O que é hemofilia tipo A

Hemofilia tipo A é um problema de coagulação do sangue causado pela mutação do gene fator VIII. Esta é a forma mais comum de hemofilia. Uma vez que a herança da hemofilia tipo A está ligada ao cromossomo X, os homens são mais afetados, enquanto mulheres podem carregar esse problema genético mas raramente apresentam os sintomas da doença. Em torno de 1 em cada 10 mil homens são afetados.

Sintomas da hemofilia tipo A

Hemofilia ocasiona elevação severa de sangramento por lesões corriqueiras. Os locais de sangramento são:
. articulações,
. músculos,
. trato digestivo,
. cérebro.

As hemorragias nos músculos e articulações são bem comuns em pessoas com hemofilia, enquanto as no trato digestivo e cérebro estão relacionadas a outros problemas de coagulação.

Tratamento da hemofilia tipo A

A maioria dos pacientes com hemofilia requer suplementação regular intravenosa com fator recombinante VIII. Isso é determinado muito individualmente. Um problema em particular do tratamento é o desenvolvimento de anticorpos contra o fator VIII devido às infusões freqüentes. Além da suplementação de rotina, fator extra concentrado é dado em caso de cirurgia ou depois de trauma. Em algumas pessoas pode ser administrado desmopressina, caso o fator coagulante ainda esteja parcialmente ativo.