Como é o diagnóstico da hemofilia

Se houver suspeita de hemofilia, ou a pessoa parecer ter problemas de sangramento, o médico tomará os históricos médicos pessoais e familiares. Isso revelará se o paciente ou alguém na família têm histórico de sangramentos e machucados freqüentes e/ou fortes.

O paciente provavelmente terá exame físico e testes de sangue para diagnóstico da hemofilia. Os testes de sangue são usados para descobrir:
* Quanto tempo demora para o sangue coagular.
* Se o sangue tem baixos níveis de algum fator de coagulação.
* Se um dos fatores de coagulação está completamente ausente do sangue.

Os resultados dos testes mostrarão se a pessoa tem hemofilia, de que tipo e o quanto severa ela é.

Hemofilias dos tipos A e B são classificadas como leves, moderadas ou severas, dependendo da quantidade de fator de coagulação VIII ou IX no sangue:
Hemofilia leve -> 5-30% da quantidade normal de fator de coagulação.
Hemofilia moderada -> 1-5% da quantidade normal de fator de coagulação.
Hemofilia severa -> menos de 1% da quantidade normal de fator de coagulação.

Hemofilia severa pode ocasionar sérios problemas de sangramento em bebês. Desta forma, crianças com hemofilia severa são geralmente diagnosticadas durante o primeiro ano de vida. Pessoas com as formas leve e moderada de hemofilia podem não ser diagnosticadas até serem adultas.

Os problemas de sangramento da hemofilia A e B são os mesmos. Somente testes de sangue especiais são capazes de dizer que tipo de hemofilia a pessoa tem. Saber qual é o tipo de hemofilia é importante porque os tratamentos são diferentes.

Mulheres grávidas que sabem ser portadoras do gene da hemofilia podem ter seu bebê diagnosticado antes de nascer, tão cedo quanto em 10 semanas de gravidez.